榆林市第一醫院醫用耗材采購項目（第二批）-招標公告
1. 招標條件
本招標項目榆林市第一醫院醫用耗材采購項目（第二批）（項目編號：SCZD2026-ZB-0590/001），2. 采購內容
項目概況：本次采購內容為榆林市第一醫院醫用耗材采購，具體采購內容詳見招標文件。 范圍：本招標項目劃分為5個標段，本次招標為其中的： （001）督灸、理療電極片、一次性使用心電電極等耗材； （002）一次性使用手術包、麻醉面罩、麻醉呼吸管路等耗材； （003）血糖試紙、一次性胰島素泵用貯藥器和輸注器等耗材； （004）一氧化氮檢測器、咬嘴、一次性使用呼吸系統過濾器等耗材； （005）一次性使用腔內泌尿外科手術電極、一次性射頻等離子體手術刀頭（電極）、眼科玻切頭等耗材；3. 投標人資格要求
（001）督灸、理療電極片、一次性使用心電電極等耗材的投標人資格能力要求： 1.投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件； 2.投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證； 3.投標產品屬于第二類醫療器械管理的投標人需提供第二類醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內），投標產品屬于第三類醫療器械管理的投標人需提供醫療器械經營許可證（投標產品須在其經營范圍內）；投標人為制造廠家應具有醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）； 4.投標產品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證（國內生產的需同時提供廠家生產許可證或備案證等證明文件）； 5.投標人需提供“兩票制”要求的承諾書； 6.投標人近3年在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明、近3年在經營活動中未發生過重大質量安全事故的書面聲明； 7.投標人單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得同時參加本項目的書面聲明。為本項目的前期準備或者監理工作提供設計、咨詢服務的任何法人及其任何附屬機構（單位），不得參加本次投標的書面聲明； 8.本標段不接受聯合體投標。 （002）一次性使用手術包、麻醉面罩、麻醉呼吸管路等耗材的投標人資格能力要求： 1.投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件； 2.投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證； 3.投標產品屬于第二類醫療器械管理的投標人需提供第二類醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內），投標產品屬于第三類醫療器械管理的投標人需提供醫療器械經營許可證（投標產品須在其經營范圍內）；投標人為制造廠家應具有醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）； 4.投標產品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證（國內生產的需同時提供廠家生產許可證或備案證等證明文件）； 5.投標人需提供“兩票制”要求的承諾書； 6.投標人近3年在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明、近3年在經營活動中未發生過重大質量安全事故的書面聲明； 7.投標人單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得同時參加本項目的書面聲明。為本項目的前期準備或者監理工作提供設計、咨詢服務的任何法人及其任何附屬機構（單位），不得參加本次投標的書面聲明； 8.本標段不接受聯合體投標。 （003）血糖試紙、一次性胰島素泵用貯藥器和輸注器等耗材的投標人資格能力要求： 1.投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件； 2.投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證； 3.投標產品屬于第二類醫療器械管理的投標人需提供第二類醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內），投標產品屬于第三類醫療器械管理的投標人需提供醫療器械經營許可證（投標產品須在其經營范圍內）；投標人為制造廠家應具有醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）； 4.投標產品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證（國內生產的需同時提供廠家生產許可證或備案證等證明文件）； 5.投標人需提供“兩票制”要求的承諾書； 6.投標人近3年在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明、近3年在經營活動中未發生過重大質量安全事故的書面聲明； 7.投標人單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得同時參加本項目的書面聲明。為本項目的前期準備或者監理工作提供設計、咨詢服務的任何法人及其任何附屬機構（單位），不得參加本次投標的書面聲明； 8.本標段不接受聯合體投標。 （004）一氧化氮檢測器、咬嘴、一次性使用呼吸系統過濾器等耗材的投標人資格能力要求： 1.投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件； 2.投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證； 3.投標產品屬于第二類醫療器械管理的投標人需提供第二類醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內），投標產品屬于第三類醫療器械管理的投標人需提供醫療器械經營許可證（投標產品須在其經營范圍內）；投標人為制造廠家應具有醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）； 4.投標產品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證（國內生產的需同時提供廠家生產許可證或備案證等證明文件）； 5.投標人需提供“兩票制”要求的承諾書； 6.投標人近3年在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明、近3年在經營活動中未發生過重大質量安全事故的書面聲明； 7.投標人單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得同時參加本項目的書面聲明。為本項目的前期準備或者監理工作提供設計、咨詢服務的任何法人及其任何附屬機構（單位），不得參加本次投標的書面聲明； 8.本標段不接受聯合體投標。 （005）一次性使用腔內泌尿外科手術電極、一次性射頻等離子體手術刀頭（電極）、眼科玻切頭等耗材的投標人資格能力要求： 1.投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件； 2.投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證； 3.投標產品屬于第二類醫療器械管理的投標人需提供第二類醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內），投標產品屬于第三類醫療器械管理的投標人需提供醫療器械經營許可證（投標產品須在其經營范圍內）；投標人為制造廠家應具有醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）； 4.投標產品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證（國內生產的需同時提供廠家生產許可證或備案證等證明文件）； 5.投標人需提供“兩票制”要求的承諾書； 6.投標人近3年在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明、近3年在經營活動中未發生過重大質量安全事故的書面聲明； 7.投標人單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得同時參加本項目的書面聲明。為本項目的前期準備或者監理工作提供設計、咨詢服務的任何法人及其任何附屬機構（單位），不得參加本次投標的書面聲明； 8.本標段不接受聯合體投標。4.
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編輯：365trade