| 項目實施 2.質量保證資料(復印件):ISO證書(如果有的話) 3.國家規定需要進行醫療器械注冊的,需提供國家醫療器械注冊證及注冊登記表(復印件)。 4.境外生產的投標設備提供美國FDA證書或歐洲CE證書(復印件)。 5、中華人民共和國實行制造、安裝安全認可證、強制性認證(如3C認證)、準入證制度的產品,必須提供中華人民共和國有關部門頒發的資質證明文件(復印件) 6、提供原廠家的技術參數表(Technical Data Sheet) |
| 1.招標文件出售時間:從2020年04月28日09:00起至2020年05月08日17:00止,
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